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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

武汉肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

专门为肺癌设计的120基因检测,帮助医生找到最适合您的靶向药和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉医院确诊为非小细胞肺癌,希望寻找靶向药机会的朋友。
  • 已接受靶向治疗,但担心耐药,需要进行预后监控的朋友。
  • 在武汉初次病理确诊,希望更全面了解肺癌基因信息辅助诊断的朋友。
  • 对化疗敏感度关心,想提前评估化疗有效性与安全性的朋友。
  • 考虑参加武汉新药临床试验,需要匹配特定基因条件的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望在疾病管理中掌握更精准信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次给肿瘤细胞做的‘深度精准画像’。我们通过先进的NGS技术,一次性对与肺癌相关的120个关键基因进行‘扫描’。这次检测主要帮您解答三类核心问题:第一,靶向用药:查看是否存在EGFR、ALK等特定基因突变,从而匹配对应的靶向药物,这是很多朋友最关心的‘钥匙’在哪里。第二,化疗评估:分析一些影响化疗药物效果和毒副反应的基因,为化疗方案的选择提供参考。第三,预后监控与更多可能:同时检测MSI和28个同源重组修复基因,不仅可用于预后评估,也为未来潜在的免疫治疗或PARP抑制剂治疗提供了线索。根据我们很多用户的反馈,这是一个信息量很大的检测。需要说明的是,它主要揭示肿瘤组织的基因状态,为医生制定精准方案提供参考,但不能替代病理诊断,也无法预测肿瘤的遗传性。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。检测需要一份肿瘤相关的组织样本,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提交即可,无需额外手术。采样过程通常由您所在武汉医院的医生在常规诊疗中完成,比如利用已有的手术或穿刺标本。您无需特意空腹,也基本没有额外的疼痛。在武汉,大部分合作机构支持现场交接样本,我们也提供全国范围内的专业冷链邮寄服务,确保样本安全。从我们收到合格样本开始计算,整个过程大约持续10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于目前主流的NGS高通量测序技术,在合格的样本条件下,对目标基因变异的检测准确性很高。根据我们长期服务经验,技术本身非常安全,仅对您提供的组织或血液样本进行分析,不涉及任何治疗干预。我们使用的试剂和分析流程均经过严格验证。当然,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的准确性,必要时医生会建议补充检测。报告结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,它是重要的决策参考,而非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

花一万多做这个检测,到底值不值?
这个检测的价值在于其信息的全面性。一次检测可以同时分析靶向、化疗、免疫治疗相关的多种生物标志物,避免了多次检测的繁琐和时间成本。它能系统性地为医生提供用药决策依据,帮助您避免尝试无效药物,从长远看,可能节省不必要的治疗花费和时间。
如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办?
报告内容全面,除了靶向用药,还包含化疗药物敏感性、预后评估等信息。即使未发现经典靶点,报告也能提供其他有价值的治疗线索和后续检测建议,帮助您和医生探索更多可能性。
直接付一万多有点压力,有没有什么补贴项目或者基金会援助?
您好,目前这项检测暂无官方的补贴项目。个别检测机构或药企偶尔会有针对特定药物的伴随检测优惠活动,但非长期政策。您可以关注一些大型医疗公益基金会,但覆盖此类自费检测的项目较少。建议您直接向武汉的服务点咨询当前是否有任何患者援助计划。
检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再复查做一次吗?
通常建议在以下情况考虑再次检测:一是初次治疗后病情出现进展,怀疑出现新的耐药突变;二是初次检测未取到足够样本或质量不佳。再次检测可以帮助发现新的治疗靶点。是用原组织还是重新取样(或采用血液检测),需由医生根据具体情况决定。
报告出来后,如果我有看不懂的地方,可以找谁问?
报告附有详细的解读说明。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以联系您的专属顾问或我们的遗传咨询团队,他们会用通俗的语言为您解答报告中的各项指标和临床意义。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 选择样本类型时,请优先参考主治医生的建议和样本的可及性。
  • 若邮寄样本,请使用我们提供的专用采样包和冷链箱,并尽快寄出。
  • 请确保提交的样本标签信息清晰、准确,与申请单完全一致。
  • 收到报告后,核心步骤是请您的主治医生结合临床情况做最终解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它对于后续治疗方案的调整有重要参考价值。
  • 此检测为自费项目,总费用为11540元,不支持社保报销。
  • 如果在武汉有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.5)

万** 已验证 肺癌家属

检测前咨询了很久,客服都很专业。报告交付非常守时,电子版和纸质版几乎同时收到。里面的基因变异解读和药物关联性证据等级写得很清楚,让我们和医生沟通时更有底气了。

机构回复

感谢您对我们售前咨询和报告质量的肯定!清晰且分级的证据呈现,是为了帮助您和医生进行更高效的沟通与决策。您的底气,来源于我们报告的严谨。

2026-03-2568人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

整个过程印象最深的是报告解读环节。专家不是照本宣科,而是结合我父亲的病理报告和身体状况,分析了不同靶向药的利弊和大概费用,甚至提醒了可以去哪里申请援助。感觉是真心实意在帮我们想办法,而不仅仅是完成一个环节。

机构回复

您的认可是对我们工作的最大鼓励!我们一直努力让解读服务不止于报告本身,而是能结合患者实际情况,提供有价值的后续行动参考。

2026-03-2332人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

作为结直肠癌患者,做这个是为了看肺癌靶向药有没有交叉应用的可能。售后跟进中最棒的一点是,他们不仅解读报告,还帮我整理了报告中可能与肠癌相关的几个基因通路,形成了一份简短的补充说明,让我拿去和我的肿瘤科医生讨论,非常实用!

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供“以患者为中心”的解读,您的特定需求正是我们努力的方向。能为您跨癌种的综合治疗讨论提供一份量身定制的参考材料,我们觉得这项工作特别有意义。

2026-03-2158人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

因为有肺癌家族史,我自己有点咳就去查了。检测速度没得说,一周内收到。结果测出来有EGFR敏感突变,虽然现在还用不上药,但等于有了个重要的健康档案,以后万一有问题可以立刻行动。报告准确度我相信,因为和临床特征挺吻合的。

机构回复

感谢您的前瞻性健康管理意识。对于高危人群,早期了解基因状态至关重要。我们的检测致力于提供准确可靠的结果,为您未来的健康监测筑起第一道防线。请定期随访,保重身体。

2026-03-0617人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

服务流程没问题,报告也很专业。但我个人感觉,电话或视频解读时信息量太大,一次有点记不住。虽然提供了报告,但如果能额外生成一个极简的、只有结论和行动建议的‘卡片’或备忘录,可能对家属更友好。

机构回复

非常实用的建议!我们已经在开发类似‘患者行动指南’摘要卡片的功能,旨在将核心建议极度浓缩,方便患者和家属随时查看。感谢您的智慧,它将帮助我们完善服务。

2026-03-136人觉得有用
徐** 已验证 肝癌家属

检测本身是权威的,但报告解读的电话回访,我因为忙错过了两次。后来再预约时间,排了几天队。我觉得对于已经检测完的客户,能否提供更灵活一点的解读预约方式,比如在系统里自己选时间段?

机构回复

抱歉给您带来了不便。您关于自助预约时间段的建议非常好,我们已将其纳入客服系统升级计划中,旨在为客户提供更自主、便捷的报告解读预约服务。感谢您的提议!

2026-02-2815人觉得有用

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