武汉3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查一次，结果能用一辈子吗？
- 是的，您的基因型是终身不变的。因此，对于本检测所覆盖的特定基因位点的结果，是终身有效的。这份报告可以作为您永久的遗传信息参考。
- 报告出来了，我看不懂那些基因术语，怎么办？
- 请不用担心。每份报告都附有详细的解读说明和结论摘要。此外，我们提供免费的报告解读服务，您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一电话或在线解读，帮助您理解报告内容。
- 公司提供的补充商业保险能报销这个费用吗？
- 这取决于您购买的商业保险的具体条款。少数高端医疗险可能涵盖部分预防性基因检测，但大多数普通保险不包含。建议您直接咨询自己的保险公司进行确认。
- 如果检测结果发现我有携带变异，下一步该怎么办？
- 请不要慌张。首先，我们会为您提供详细的报告解读。关键是建议您的配偶也进行同项检测。如果双方都携带同种疾病的变异，才需要进一步评估生育风险。届时，我们的遗传咨询顾问会为您提供后续的指导和建议。
- 如果我搬家到其他城市，后续的服务还能跟进吗？
- 可以的。我们的咨询服务是全国统一的。无论您身处何地，都可以通过官方客服渠道获取报告解读、咨询服务等后续支持。您的数据在系统中是安全且可追溯的。
用户评价 (6条，均分4.7)
28岁，第一次怀孕啥也不懂，看社区里很多宝妈推荐这个。价格不贵，就当多买份保险。采样棉签伸到嘴里转几下就行，一点也不难受。报告电子版发到手机上，清晰明了。感觉现在科技真发达，几百块就能提前知道这么多信息。
机构回复
很高兴能成为您科学孕产路上的小帮手！我们致力于利用可靠的技术，让前沿的检测以更亲民的方式服务大家。感谢推荐，祝您孕期愉快！
采样时发现唾液采集管上的标签只有二维码和一串数字，没有任何姓名、生日等个人信息。所有样本在实验室里应该也是‘盲测’的吧？这种物理隔绝信息的做法，比单纯软件加密更让我安心。
机构回复
您说得非常对！从样本进入实验室开始，就是完全匿名的‘盲测’流程，仅通过编号关联。物理隔离与数字加密相结合，构成了我们隐私保护的双保险。感谢您对我们流程设计的深度认可。
双胎宝妈，产检项目多时间紧。本来担心检测会拖很久，没想到效率这么高！从采样到出报告，一周搞定。报告是两份分开的，清清楚楚，没有因为我是双胎就含糊处理。对这份效率点赞！
机构回复
感谢您的点赞！对于双胎或多胎妊娠，我们实验室会进行独立分析并分别出具报告，确保每一个宝宝的信息都准确无误。恭喜您呀！
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等，还能透过玻璃看过程，比较透明。护士每一步都跟我老婆解释，让我也安心。就是价格确实不便宜，但为了宝宝，该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持！我们深知这份检测对特殊家庭的意义，因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格，我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择！
孕18周做的，当作是给宝宝的礼物。价格不算负担，但意义重大。报告装帧得挺正式的，我们留着当作纪念了。感觉这是用不多的钱，撬动了巨大的安心杠杆，推荐给所有在乎宝宝健康的爸妈。
机构回复
“给宝宝的第一份健康礼物”，这个描述真美好！我们很高兴能参与其中，用专业守护这份爱与期盼。感谢您如此用心的评价和推荐！
我是高龄产妇，很依赖这个结果。等了8天才出报告，比宣传的最快时间晚了一点，等待期间有点焦躁。不过报告内容很扎实，数据详实，解释也严谨，拿到后觉得等待还是值得的。准确性看来是他们的重点。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。个别样本可能会因复杂度或复核需要稍长时间，但我们一定会保证分析的严谨性。感谢您对我们报告专业性的最终认可，我们会继续努力优化流程，缩短等待时间。
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