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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

武汉1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次性找到治疗靶点和遗传风险,并连续6次追踪体内残留的肿瘤信号,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉医院完成手术或放疗,想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
  • 担心传统影像检查“看不清”,希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
  • 正在武汉接受靶向或免疫治疗,想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
  • 已完成治疗,希望定期(如每3-6个月)进行高精度复查的朋友。
  • 有肿瘤家族史,想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
  • 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。

这个检测能查出什么?

这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案,并进行定期‘雷达扫描’。第一步,通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’(全外显子测序),系统性地扫描近2万个基因,核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点,评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益,并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时,它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步,基于第一步找到的您个人特有的突变特征,定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血,高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA,就像安装了一个灵敏的‘雷达’,动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。需要注意的是,任何检测都有其灵敏度和特异性,且基因信息需要专业人士解读,其结果是为管理提供重要参考,而非绝对诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等),或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄,我们会将采样套装寄到您在武汉的地址,由专业护士上门或在合作机构完成采样,基本无痛或仅有轻微不适,过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在武汉的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验,技术本身成熟稳定,实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解,检测结果受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号,或与您的身体状况有出入,建议您与主治医生充分沟通,结合其他检查(如影像学)进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具,其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有类型的癌症吗?
主要适用于实体瘤,如肺癌、肠癌、乳腺癌等常见类型。但具体是否适合您,需要由您的主治医生根据您的病理类型和病情阶段来判断。
报告里的基因突变列表,我该怎么重点关注?
报告会包含详细的基因变异信息。您无需自行解读所有内容。报告总结部分及后续的解读服务,会重点为您说明与用药指导、预后评估相关的关键发现,并提示需要关注的要点。
公司能给员工买这个作为健康福利吗?可以走对公账户付款吗?
理论上可以,这属于商业健康管理服务。您可以与检测服务提供方洽谈对公转账、签订合同及开具相应发票的事宜。具体操作流程需要直接与他们的商务部门沟通。
如果第一次检测后,后续6次监测期间一直没事,还需要复查别的吗?
您好,即使MRD监测结果一直为阴性,显示状态良好,也仍建议您按照主治医生的计划,定期进行必要的影像学检查(如CT)。因为基因检测和影像检查各有优势,两者结合才能最全面地评估身体状况。后续监测结束后是否需要新的基因检测,也请咨询医生。
过程中如果需要补充材料或者二次采样,会再收费吗?
如果是因我们实验室流程要求(如样本质量不达标)导致的必要补样,通常不会额外收费。但如果是因用户个人原因导致需要额外检测或服务,则可能会产生相应费用,具体情况需根据条款确认。

注意事项

  • 所有检测属于自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
  • 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(具体类型需提前确认)。
  • 后续6次血液监测有服务有效期,请在顾问指导下合理安排时间。
  • 采血前无需严格空腹,但避免过度油腻饮食,保持正常作息即可。
  • 收到报告后,关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接用于他人参考或比较。
  • 如身体在监测期间出现任何新变化,请及时就医,本检测不能替代临床诊断。

用户评价 (6条,均分4.7)

段** 已验证 家族史筛查

价格在可接受范围的上限,但考虑到包含了首次的专家解读服务和后续的几次检测,算是一个打包价。单独找专家解读报告也要不少钱呢,这样一揽子服务省心不少,性价比不错。

机构回复

谢谢您的精打细算!我们将检测与持续的临床解读服务打包,正是为了提供完整、省心的解决方案。您的满意是我们服务设计的初衷。

2026-03-2523人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

我是肺癌家属,陪老爷子做的。采血时护士给了两个专属条形码标签,分别贴在采血管和申请单上,反复核对信息。这种严谨的细节让我觉得专业,毕竟样本搞错了可就白做了。流程上感觉每一步都有质量控制。

机构回复

您观察得非常仔细!样本与信息的唯一性匹配是检测准确性的第一道生命线。我们通过多重核对和专用标识系统来严格保障,感谢您对我们专业度的认可!

2026-03-2316人觉得有用
谢** 已验证 主治医生推荐

给患胃癌的家人做的监测。最满意的是售后客服的响应速度,无论何时发信息,基本都能在半小时内回复,晚上九点问问题也有人答,让人感觉很踏实,感觉背后有个专业的团队在24小时待命一样。

机构回复

谢谢您的表扬!7x24小时的快速响应是我们对客户的基本承诺,能为您带来踏实感我们非常欣慰。您的健康关切,我们时刻在线守候。

2026-03-2112人觉得有用
马** 已验证 体检异常

为了给妈妈做靶向用药参考选的这个。价格确实比普通检测高,但一次性能看那么多基因和MRD状态,不用来回折腾做其他检测,算下来其实更省心也省钱了。报告很详细,主治医生看了直接调整了方案。

机构回复

非常感谢!我们正是希望通过一次全面的检测,为患者和医生提供更高效的决策支持,避免重复检测的耗费。很高兴能为您的母亲提供帮助,祝治疗顺利!

2026-03-0620人觉得有用
王** 已验证 肝癌家属

我是主治医生,推荐过几位患者使用。从专业角度看,这家检测的报告数据呈现很规范,灵敏度等关键参数标注清晰,便于我们临床参考和撰写病历。相比一些机构,出报告的速度稳定,通常2周内,有利于我们及时调整方案。

机构回复

感谢您的专业推荐与认可!能为临床医生提供可靠、及时、规范的决策依据,是我们莫大的荣幸。我们将继续努力,做医生可靠的伙伴。

2026-03-1343人觉得有用
朱** 已验证 结直肠癌

整体满意,检测结果给了我们很大信心。但性价比方面,我觉得如果后续的监测次数能根据个人情况有更灵活的选择包,而不是固定的‘6次’,可能会更适合不同病程的患者,也更划算。

机构回复

非常感谢您的建议。我们目前提供标准套餐,也理解个体化疗程的需求。您的反馈已收到,我们会反馈至产品部门,研究更灵活的服务组合可能性。

2026-02-2857人觉得有用

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