武汉肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在武汉的医院手术后,医生建议进行更深入分析,为后续治疗提供依据的朋友。
- 在武汉,您正在使用靶向药,但效果不理想或出现耐药,希望寻找新方案。
- 对于在武汉、家族中有多人患癌,希望了解自身相关风险的人士。
- 在武汉的常规治疗中,希望评估使用免疫治疗药物获益可能性的情况。
- 希望在武汉通过精准检测,评估治疗后体内是否仍有微小残留病灶,了解复发风险。
- 对于在武汉,肿瘤类型复杂或罕见,希望通过全面基因检测寻找治疗线索的案例。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个出故障的精密仪器,这个检测就好比一次对仪器所有核心部件(近2万个基因)的全面排查和性能评估。它主要做三件事:第一,检查仪器里哪些零件(基因)坏了、多了或少了(如点突变、缺失、拷贝数变化等),并对应市面上已有的维修工具(靶向药、化疗方案等)。第二,评估仪器的整体损坏程度(如肿瘤突变负荷TMB)和内部安保系统的漏洞(如微卫星不稳定性MSI、PD-L1表达),判断是否适合使用免疫疗法这个“借力打力”的策略。第三,检查一个关键的“修复系统”(同源重组修复)是否失灵,这有助于判断PARP抑制剂这类药物是否有效。需要了解的是,它主要检测已知的基因区域和突变类型,对于发生在非编码区或全新未知的变异,当前技术可能无法完全覆盖。
检测过程麻烦吗?
根据我们经验,采样过程非常方便,无需空腹。您只需要提供一份与肿瘤相关的组织样本即可,样本类型多样,比如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块,或者新鲜的组织。如果之前在医院治疗过,很多用户反馈直接从医院病理科借出切片或组织块是最常见的方式。您可以在武汉的合作机构由专业人员协助采样,或者通过邮寄方式将样本寄送到检测中心。采样过程本身无痛,因为使用的是已存档或已获取的样本。整个过程的核心在于样本的合规获取与安全运输。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用主流的二代测序技术,准确性很高。很多用户反馈,报告中的核心发现与临床情况有很好的相关性。检测在专业的认证实验室进行,流程规范,确保数据安全和个人隐私。样本中的信息是静态的,反映的是取样当时的基因状态。由于肿瘤具有异质性和进化性,不同部位、不同时间的样本结果可能存在差异。如果检测结果为阴性或未发现匹配药物,这并不代表没有治疗选择,可能意味着需要结合其他检查或等待新的药物研发。报告旨在提供重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,价格为28800元,不支持医保报销。
- 请务必提前与您之前就诊医院的病理科沟通,了解借出切片/组织的具体流程和要求。
- 样本寄送前请确认包装牢固,并填写完整的样本信息表单一同寄出。
- 从实验室收到合格样本之日起,约15个工作日可出具检测报告。
- 报告结果具有重要的参考价值,但任何治疗调整都应在主治医生指导下进行。
- 检测可能涉及遗传信息,我们会严格保密,所有流程符合个人信息保护规范。
- 如果样本质量不合格(如肿瘤细胞含量过低),可能需要重新采样或无法进行检测。
- 报告解读服务是套餐的一部分,建议您充分利用,以更好地理解专业内容。
用户评价 (6条,均分4.8)
等待报告那段时间心理压力很大,客服小姐姐可能感觉到了,除了通知进度,偶尔还会发一些鼓励的话和科普文章,虽然是小细节,但感觉很温暖,没那么孤独了。
机构回复
读您的反馈,我们也很感动。我们深知等待期的不易,希望这些微小的关怀能传递一些力量。陪伴您度过这段艰难时期,是我们应尽的责任。请多保重!
术后复查选了它,价格比只做几个基因的贵,但想想复查一次不容易,干脆查个透彻。报告内容超级多,有用药,有临床实验推荐,还有复发监控建议。感觉这份报告能用很久,不是一次性的。
机构回复
您说得非常对,全面的基因信息在术后全程管理中都能持续提供参考价值。我们致力于让每一次检测的效益最大化。感谢您的高度评价,祝您复查顺利!
作为肺癌患者家属,跑了好几家医院,最后选了这里。最满意的是报告后面附带的‘小结与建议’,把最关键的信息提炼出来了,直接给主治医生看,医生都说很清晰,省去了我们大量自己研究的时间。
机构回复
是的,‘小结与建议’部分正是为了方便医患沟通而特别设计的。能获得您的医生认可,是我们最大的荣幸。感谢选择!
最初觉得价格有点高,但做完觉得值。它一次性把该查的主流靶点和免疫指标都覆盖了,不用东做一个西做一个,反而省心省力。而且整合分析可能比单做更有价值。客服后续还跟进询问报告是否看懂,服务闭环做得不错。
机构回复
感谢您最终的理解与认可。我们设计这款套餐的初衷,正是希望通过一站式、集成化的检测,避免患者多次检测的奔波与样本消耗,从长远看更具成本效益。您的满意是我们最大的动力。
整体满意,检测结果给医生看了,说很有用。但我觉得报告里关于PD-L1的表达检测部分,如果能和前面的基因变异结果有更关联性的解读或提示就好了,现在感觉是两个相对独立的部分。另外,等待了将近两周,心情有点焦灼。
机构回复
感谢您的反馈。将PD-L1表达与基因变异图谱进行关联分析,是精准治疗的重要方向,您的建议很有价值,我们会反馈至分析团队,持续优化报告的逻辑整合与解读深度。关于周期,我们也在不断优化流程。
我妈妈是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个套餐指导后续治疗。从预约、送检到出报告,整个过程都有专人跟进,信息透明。最满意的是报告解读环节,专家没有一上来就讲一堆数据,而是先了解了我们的主要担忧,然后结合妈妈的病理情况,重点讲了几个关键突变和PD-L1结果的意义,还给了后续和主治医生沟通的建议,非常实用。
机构回复
感谢您分享母亲的就诊体验。我们深知患者家属的焦虑,因此特别注重结合临床实际需求的解读服务。很高兴我们的专家能提供有价值的沟通建议,希望检测结果能为后续治疗提供有力参考。
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